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湖南依微迪医疗器械公司主营OEM导丝,超滑导丝,斑马导丝,涂层导丝,泌尿导丝,J型导管,输尿管支架,经皮肾镜扩张引流套件,取石网篮,输尿管软镜鞘。欢迎新老客户来电咨询!

    微创扩张引流套件电话 一次性无菌经皮肾扩张套件

    更新时间:2020-09-11   浏览数:30
    所属行业:医疗 医用材料
    发货地址:湖南省湘潭湘乡市  
    产品规格:
    产品数量:9999.00套
    包装说明:
    单 价:100.00 元/套
    图1是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件的穿刺导引针的结构示意图;
    图2是图1中A部分的放大图;
    图3是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件中穿刺导引针的部分结构示意图;
    图4是本实用新型另一实施例中一种新型微创扩张引流套件中穿刺导引针的部分结构示意图;
    图5是本实用新型又一实施例中一种新型微创扩张引流套件中穿刺导引针的部分结构示意图;
    图6是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件中扩张管的
    图7是本实用新型另一实施例中一种新型微创扩张引流套件中扩张管的结构示意图;
    图8是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件中导丝的结构示意图;
    图中,1、穿刺导引针;2、扩张管;3、导丝;11、针管;12、针;13、针接头;14、成像结构;15、针芯;111、针孔;112、螺纹;113、环纹;21、管体;22、管;23、管接头;24、加强件;31、刻度标记。
    具体实施方式
    以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。
    在本实用新型的一个实施例中,参考图1、图2、图6和图8,提供了一种新型微创扩张引流套件,包括穿刺导引针1、扩张管2和导丝3,所述穿刺导引针1包括针管11、分别位于所述针管11两端的针接头13和针12,所述扩张管2包括管体21、分别位于所述管体21两端的管接头23和管22;所述针管11为不锈钢空心结构,所述针12内安装有成像结构14,所述成像结构14由所述针管11插入;可选地,针管11内设有空心状的针芯15,成像结构14由针芯15内插入。成像结构14优选为摄像头组件或光纤组件,摄像头组件能够及时获取穿刺部位的内部情况,并在监视系统上实时显示,光纤组件能够接受到穿刺部位光的变化,进行光信号的传输,实现在监视系统上实时显示。这样医生在穿刺时可以同时观察穿刺情况,高危区,精准选择穿刺方位、角度、深度,避免穿刺位置不佳、穿刺过深或太浅,降低对医生手感的依赖,保证穿刺的精度,避免穿刺不到位重复穿刺伤害患者;出现特殊情况时,医生也能凭借对穿刺点的观察,结合自身经验,快速更改手术方案,风险;精准的穿刺能有效减小并发症的出现。
    在进行手术时,先将穿刺导引针1确认穿刺点后经皮穿刺进入肾脏建立通道,所述导丝3从针接头13穿入到针管11内,然后取出穿刺导引针1,所述扩张管2设有贯穿所述管体21和所述管22的通道,扩张管2由其通道顺着所述导丝3进入,所述扩张管2包括多种规格,每种规格所述扩张管2的所述管体21的管径不同,先通过小管径规格的扩张管2顺着导丝3进入,随后取出扩张管2,完成次扩张,后续逐渐选择较大管径规格的扩张管2再顺着导丝3进入,再取出,依次完成第二次扩张、第三次扩张等后续扩张。
    手术中穿刺导引针1的定位需要配合B超使用,针对手术时B超显影效果不明显,在本实用新型的实施例中,参考图3,将针管11靠近所述针12的一端的表面上设有多个针孔111,这样能够增强管身交面超声波反射效果,使得B超图像更加清晰。手术时因超声探头方位与穿刺方位不能有效控制垂直,B超图像不清晰,影响医生的判断、穿刺的精准,通过在针管11上设置多个针孔111,在超声波传至交面时,可向多方位反射,使得超声探头总能接受到反射回的超声波,增强图像清晰度,有效的减少了医生因为B超图像不清晰对超声探头的调整,严重时可避免重新穿刺,减少手术时间,降低了手术时的风险。在本实用新型的另一个实施例中,参考图4,在针管11靠近所述针12的一端的表面上设有螺纹112,可以是双向的螺纹,能够起到跟前述一样的效果。在本实用新型的又一个实施例中,参考图5,在针管11靠近所述针12的一端的表面上设有环纹113,也能够起到跟前述一样的效果。其他形式的纹理均可以,只要能够起到增强增强管身交面超声波反射效果即可。进一步优选地,参考图6至图7,所述管体21上设有加强件24,以加强所述管体21的强度。加强件24镶嵌在管体21的内壁或者外壁上,加强件24优选为不锈钢管。在扩张管2内或管外镶嵌一根薄壁不锈钢管来增加管身硬度,在次扩张出现阻力较大时,减小管身弯曲幅度,保证使用手感,避免出现用力过大穿刺过深伤害患者,或用力不够反复穿刺造成患者不必要的痛苦,保证手术安全。进一步地:扩张管2的管22设置为圆角状,将扩张管2的处用圆角替换坡角,减小头端锐度,在二次扩张时,避免在已有通道的情况下重复损伤通道,降低患者痛苦。
    在本实用新型的实施例中,再次参考图8,通过在导丝3表面打上刻度标记31,在手术过程中能实时观察到导丝3位置的变化情况,在手术操作中导丝3受力移动时,可立即发现补救,避免导丝3移动导致扩张、取石等动作失败、丢失通道等风险。
    本具体实施例仅仅是对本实用新型的解释,其并不是对本实用新型的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本实用新型的要求范围内都受到专利法的保护。
    微创扩张引流套件电话
    微创扩张引流套件其他名称:
    免临床目录名:经皮穿刺肾造瘘器械
    中文明:经皮肾通道扩张器、经皮肾扩张器、肾造瘘扩张器、肾穿刺造瘘套件、一次性无菌经皮肾扩张套件、经皮肾穿刺套件、经皮肾筋膜扩张器套装、肾造瘘及引流套件
    微创扩张引流套件电话
    超声引导下微通道经皮肾镜治疗无积水肾结石重点
    泌尿系结石是泌尿外科的常见病之一,在泌尿外科住院忠者中居首位。经皮肾镜取石术因其具有有效、微创、少、恢复快的优点成为微创治疗肾结石的重要方法。对于无肾积水的肾结石是经皮肾镜处理的难点,因肾皮质厚,肾系统无积水,空间小,经皮肾穿刺定位及建立通道困难,扩张过程中容易出现通道迷失,较多,肾系统易发生撕裂,给手术带来一定的风险和困难。20世纪90年代初,李逊等在我国率先完成微通道PCNL,2001年LAHME和BICHLER将我国学者1992年提出的14-~16F小通道经皮肾镜取石术命名为微创经皮肾镜取石术 。和大通道经皮肾镜相比结石一期取尽率均比较理想,微创经皮肾镜取石术手术量相对更少,创伤也更小刊。穿刺的成功及经皮肾通道的建立是手术成功的
    关键 。
    穿刺成功后常放置金属导丝,因为其前端软亦折弯改变方向的距离相对斑马导丝较短,扩张时偏离路径的可能性较小,当然如果斑马导丝能放人输尿管内更加安全,但需要一定的手感,或者需要X线才能进一步明确。测量穿刺针的深度,每次扩张
    时见到尿液流出,宁浅勿深。标准通道扩张次数多,通道粗大,需要放置金属鞘,肾脏及周围组织很难和它进行对抗,肾撕裂的可能性较大;微通道时应用的
    Peel-away鞘为塑料鞘,肾脏及周围组织可将其压迫变形或折弯,故损伤的可能性相对较少。而建立微通道减少了扩张的次数,降低了导丝偏移的枫率,增加了通道建立的成功率,同时减小了对肾脏的损伤,因输尿管镜纤细,增加了术中的灵活度,可以探及大部分肾盏,甚至可以通过狭小的盏颈进人肾盏,扩大了手术适应证,提高了结石清除的概率,因无积水肾结石与肾盂、肾盏之间无明显间隙,窥见结石后快速粉碎结石建立一定的空间,将Peel-away 鞘置入肾盏压迫肾实质,减少。 尽可能将结石粉碎成细小碎块,利用薀注泵的高压脉冲注水,将结石从Peel-away鞘内冲出,增加了微通道取石的效率 但是对于结石负荷较大,无明显者,亦可考虑建立标准通道,利用超声联合气压弹道碎石取石可加快取石的速度。2014年8月后我们利用经皮肾镜碎石取石,因其操作通道比输尿管镜粗,水流大,视野消晰,镜体较短,操作舒适方便,亦明显缩短了取石时间。综上所述,输尿管镜下沿斑马导丝放置去头输尿管导管建立人工肾积水,超声引导下建立微通道经皮肾镜治疗无积水肾绺石,具有少、并发症少、清石率高、微创、痛苦少等优点,建议临床推广。
    微创扩张引流套件电话
    依微迪医疗 经皮肾通道扩张器、经皮肾扩张器、肾造瘘扩张器、肾穿刺造瘘套件 产品使用说明书
    【产品名称】
    微创扩张引流套件
    【产品结构】
    微创扩张引流套件主要配置为扩张管,其中剥皮鞘、引流管、固定器、导丝和导引针为选配。扩张管由管材、接头组成,可单个或多个组成一套;剥皮鞘由鞘管、接头组成;引流管由导管、接头组成;导丝由导丝芯和包塑层组成;导引针由针管、接头组成。扩张管采用医用PE材料制成;剥皮鞘鞘管采用PTFE材料制造;引流管和固定器均采用医用硅橡胶材料制成;导丝采用医用不锈钢(包塑层为PTFE材料)制成;导引针针管采用医用不锈钢材料制造。产品以无菌状态提供,采用环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】
    适用于肾结石或肾积水患者经皮穿刺肾造瘘术中使用。
    【使用方法】
    1.按照外包装上的规格标识,根据使用需求选择合适规格,撕开包装袋,将产品从包装袋中取出,注意防止污染产品;
    2.消毒穿刺点,用导引针从穿刺点穿刺到位后,撤出针芯,用导丝助推器将导丝沿导引针管内壁导入预定位置;
    3.沿导丝导入扩张管逐级扩张,扩张完成后撤出扩张管,将剥皮鞘和导丝留在原位;
    4.沿建立的通道进行手术操作,术后根据需求沿剥皮鞘通道置入引流管,至预定位置,撕开剥皮鞘将鞘管撤出,后用固定器固定好引流管,进行引流。
    【禁忌症】
    1.有明显倾向的患者;
    2.对材料的患者。
    【注意事项、警示说明】
    1.本品使用期限二年,使用前请确认灭菌日期,过期严禁使用;
    2.本品仅供一次性使用,用后销毁,请勿重复灭菌使用;
    3.在使用过程中请勿随意改变其结构;
    4.使用前,请仔细阅读使用说明书;
    5.使用前,请仔细检查初包装,如初包装破损请勿使用。
    【贮存、运输条件】
    本产品应贮存在常温、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内。在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
    【规格型号】
    A型:KZ-6-10A、KZ-8-12A、KZ-8-14A、KZ-8-16A、KZ-6-16A、KZ-8-18A、KZ-8-20A;KZ-8-22A;
    B型:KZ-6-10B、KZ-8-12B、KZ-8-14B、KZ-8-16B、KZ-6-16B、KZ-8-18B、KZ-8-20B、KZ-8-22B;
    C型:KZ-6-10C、KZ-8-12C、KZ-8-14C、KZ-8-16C、KZ-6-16C、KZ-8-18C、KZ-8-20C、KZ-8-22C;
    D型:KZ-0-16D、KZ-0-18D、KZ-0-20D、KZ-0-22D、KZ-0-24D、KZ-0-26D、KZ-0-28D、KZ-0-30D
    【有效期】
    本产品灭菌有效期为二年。
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