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湖南依微迪医疗器械公司主营OEM导丝,超滑导丝,斑马导丝,涂层导丝,泌尿导丝,J型导管,输尿管支架,经皮肾镜扩张引流套件,取石网篮,输尿管软镜鞘。欢迎新老客户来电咨询!

    肾穿刺微创扩张引流套件品牌 经皮肾穿刺套件

    更新时间:2020-10-29   浏览数:25
    所属行业:医疗 医用材料
    发货地址:湖南省湘潭湘乡市  
    产品规格:
    产品数量:9999.00套
    包装说明:
    单 价:100.00 元/套
    依微迪医疗,经皮穿刺肾造瘘器械 本实用新型具有以下有益效果:依微迪医疗1、通过在穿刺导引针中设置成像结构,例如摄像头组件或光纤组件,安装在针,这样在B超引导下通过监视系统可直接观察到穿刺针所经过解剖层面,让术者可以有效的避开可能导致的高危区域,选择合适的角度和路径进入肾脏,真正做到肾盏穹窿部进针的理想穿刺状态,有效避免了重复穿刺,降低了穿刺副损伤及术中的风险,缩短了手术时间,提高了手术安全性。依微迪医疗2、通过针管靠近所述针的一端的表面上设置为非圆滑平整状,例如设置多个针孔、设有螺纹或者环纹,在超声波传至交面时会向不同方向进行反射,超声探头更容易接受到反射回的声波,保证了解析出的图像更加清晰,更能保证穿刺时的精度,提高手术的安全性。依微迪医疗3、在扩张管内或扩张管外的管身处镶嵌不锈钢管,提高扩张管的硬度来增强使用手感,提高了穿刺力,保证了穿刺精度,减少了多次扩张、通道丢失等风险。依微迪医疗4、在导丝表面设计刻度标记,确保导丝在保持张力和拉直及导引导管的过程中导丝位置变动直观的表现在术者眼中,能及时调整和保持定位,降低因导丝定位变动造成取石失败和通道迷失等风险。依微迪医疗5、将扩张管的管设置为圆角状,在二次扩张时,经过圆滑处理后的管,能使扩张走已有通道, 依微迪医疗,经皮穿刺肾造瘘器械不对患者造成新的伤害,减少并发症的发生,减轻患者痛苦。
    肾穿刺微创扩张引流套件品牌
    依微迪医疗(EWD)超声引导经皮肾穿刺的临床经验
    PCNL是在人工建立皮肾工作通道的基础上进行的,准确定位、建立理想的工作通道是顺利完成PCNL的关键。超声引导经皮肾穿刺正是为此目的设计的。 术前的X线腹部平片、静脉肾输尿管造影、肾输尿管逆行造影仍然是手术设计的依据。 穿刺针抵达的目标位置一般定在肾盏、肾盂液性暗区的中心或结石表面。 上盏结石时工作通道在下盏较合适,输尿管上段结石时工作通道在中盏较合适,对于复杂的结石有时需要双工作通道,有时需分期多次手术取石工作通道应从肾背部进入肾实质、肾盗和肾盂,处理肾盏结石较直接和方便,另外,从肾背部进人可避免损伤肾脏的大血管5 ,肾背面的朝向和腋后线一致,所以腋后线是确定皮肤穿刺点的标志之一。
    依微迪医疗(EWD)工作通道的方向对于碎石和取石的操作是非常重要的。工作通道从下盏进人,由下向上的角度太大,不利于处理输尿管上段结石,这是因为硬性肾镜通过肾盂较困难,所以虽然多数情况下工作通道从下盏进入,但处理输尿管上段结石时骺从中盏进人。上盏结石可以经下盏、肾盂再进人上盏进行操作,但有时上盏狭窄时难以进入,则需将工作通道放在上盏。实际上,皮肤穿刺点上下的位置是受到局限的,这是因为11肋间以上为胸腔,12肋以下可能会导致工作通道由下向上的角度过大,11肋间和12肋是皮肤穿刺点的选择点,所以皮肤穿刺点宜为腋后线与11肋间或12肋的交点。
    依微迪医疗(EWD)在确定皮肤穿刺点后,将B超探头对穿刺目标按纵轴和横轴的方向进行扇扫,找到穿刺方向和穿刺深度,抽吸有尿液流出时即达目标。 穿刺过程中,可用超声探头按穿刺针的穿刺方向进行扫描,实时监测穿刺针与穿刺目标的关系,帮助调整穿刺方向和深度。 另外,通过输尿导管逆行注水形成人工肾只水可提高穿刺成功率。适应证:1各种梗阻性或不明原因的肾积水;
    2手术后上尿路梗阻、狭窄、闭锁、感染积脓;3体外冲击波碎石术后石街或肾内残留结石;4多发性肾结石、铸型或鹿角状结石,尤其是经开放手术后的复发性结石;6某些情况如盆腔压迫、腹膜后纤维化致输尿管梗阻的永久肾造痿引流巧。禁忌证:除全身性性疾病外,其余无明显禁忌。传统PCNL往往需要术中X线定位才能完成手术,而手术室中C臂X线机的投入及射线对术者和病人的影响,相当程度上限制了该技术在基层医院的临床推广应用。超声引导经皮肾穿刺成功率高、创伤小、安全、可靠。 正确使用超声引导经皮肾穿刺技术是保证能顺利建立皮野工作通道、完成对上尿路结石PCNL的关健。
    肾穿刺微创扩张引流套件品牌
    依微迪医疗 经皮肾通道扩张器、经皮肾扩张器、肾造瘘扩张器、肾穿刺造瘘套件 产品使用说明书
    【产品名称】
    微创扩张引流套件
    【产品结构】
    微创扩张引流套件主要配置为扩张管,其中剥皮鞘、引流管、固定器、导丝和导引针为选配。扩张管由管材、接头组成,可单个或多个组成一套;剥皮鞘由鞘管、接头组成;引流管由导管、接头组成;导丝由导丝芯和包塑层组成;导引针由针管、接头组成。扩张管采用医用PE材料制成;剥皮鞘鞘管采用PTFE材料制造;引流管和固定器均采用医用硅橡胶材料制成;导丝采用医用不锈钢(包塑层为PTFE材料)制成;导引针针管采用医用不锈钢材料制造。产品以无菌状态提供,采用环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】
    适用于肾结石或肾积水患者经皮穿刺肾造瘘术中使用。
    【使用方法】
    1.按照外包装上的规格标识,根据使用需求选择合适规格,撕开包装袋,将产品从包装袋中取出,注意防止污染产品;
    2.消毒穿刺点,用导引针从穿刺点穿刺到位后,撤出针芯,用导丝助推器将导丝沿导引针管内壁导入预定位置;
    3.沿导丝导入扩张管逐级扩张,扩张完成后撤出扩张管,将剥皮鞘和导丝留在原位;
    4.沿建立的通道进行手术操作,术后根据需求沿剥皮鞘通道置入引流管,至预定位置,撕开剥皮鞘将鞘管撤出,后用固定器固定好引流管,进行引流。
    【禁忌症】
    1.有明显倾向的患者;
    2.对材料的患者。
    【注意事项、警示说明】
    1.本品使用期限二年,使用前请确认灭菌日期,过期严禁使用;
    2.本品仅供一次性使用,用后销毁,请勿重复灭菌使用;
    3.在使用过程中请勿随意改变其结构;
    4.使用前,请仔细阅读使用说明书;
    5.使用前,请仔细检查初包装,如初包装破损请勿使用。
    【贮存、运输条件】
    本产品应贮存在常温、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内。在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
    【规格型号】
    A型:KZ-6-10A、KZ-8-12A、KZ-8-14A、KZ-8-16A、KZ-6-16A、KZ-8-18A、KZ-8-20A;KZ-8-22A;
    B型:KZ-6-10B、KZ-8-12B、KZ-8-14B、KZ-8-16B、KZ-6-16B、KZ-8-18B、KZ-8-20B、KZ-8-22B;
    C型:KZ-6-10C、KZ-8-12C、KZ-8-14C、KZ-8-16C、KZ-6-16C、KZ-8-18C、KZ-8-20C、KZ-8-22C;
    D型:KZ-0-16D、KZ-0-18D、KZ-0-20D、KZ-0-22D、KZ-0-24D、KZ-0-26D、KZ-0-28D、KZ-0-30D
    【有效期】
    本产品灭菌有效期为二年。
    肾穿刺微创扩张引流套件品牌
    图1是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件的穿刺导引针的结构示意图;
    图2是图1中A部分的放大图;
    图3是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件中穿刺导引针的部分结构示意图;
    图4是本实用新型另一实施例中一种新型微创扩张引流套件中穿刺导引针的部分结构示意图;
    图5是本实用新型又一实施例中一种新型微创扩张引流套件中穿刺导引针的部分结构示意图;
    图6是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件中扩张管的
    图7是本实用新型另一实施例中一种新型微创扩张引流套件中扩张管的结构示意图;
    图8是本实用新型一实施例中一种新型微创扩张引流套件中导丝的结构示意图;
    图中,1、穿刺导引针;2、扩张管;3、导丝;11、针管;12、针;13、针接头;14、成像结构;15、针芯;111、针孔;112、螺纹;113、环纹;21、管体;22、管;23、管接头;24、加强件;31、刻度标记。
    具体实施方式
    以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。
    在本实用新型的一个实施例中,参考图1、图2、图6和图8,提供了一种新型微创扩张引流套件,包括穿刺导引针1、扩张管2和导丝3,所述穿刺导引针1包括针管11、分别位于所述针管11两端的针接头13和针12,所述扩张管2包括管体21、分别位于所述管体21两端的管接头23和管22;所述针管11为不锈钢空心结构,所述针12内安装有成像结构14,所述成像结构14由所述针管11插入;可选地,针管11内设有空心状的针芯15,成像结构14由针芯15内插入。成像结构14优选为摄像头组件或光纤组件,摄像头组件能够及时获取穿刺部位的内部情况,并在监视系统上实时显示,光纤组件能够接受到穿刺部位光的变化,进行光信号的传输,实现在监视系统上实时显示。这样医生在穿刺时可以同时观察穿刺情况,高危区,精准选择穿刺方位、角度、深度,避免穿刺位置不佳、穿刺过深或太浅,降低对医生手感的依赖,保证穿刺的精度,避免穿刺不到位重复穿刺伤害患者;出现特殊情况时,医生也能凭借对穿刺点的观察,结合自身经验,快速更改手术方案,风险;精准的穿刺能有效减小并发症的出现。
    在进行手术时,先将穿刺导引针1确认穿刺点后经皮穿刺进入肾脏建立通道,所述导丝3从针接头13穿入到针管11内,然后取出穿刺导引针1,所述扩张管2设有贯穿所述管体21和所述管22的通道,扩张管2由其通道顺着所述导丝3进入,所述扩张管2包括多种规格,每种规格所述扩张管2的所述管体21的管径不同,先通过小管径规格的扩张管2顺着导丝3进入,随后取出扩张管2,完成次扩张,后续逐渐选择较大管径规格的扩张管2再顺着导丝3进入,再取出,依次完成第二次扩张、第三次扩张等后续扩张。
    手术中穿刺导引针1的定位需要配合B超使用,针对手术时B超显影效果不明显,在本实用新型的实施例中,参考图3,将针管11靠近所述针12的一端的表面上设有多个针孔111,这样能够增强管身交面超声波反射效果,使得B超图像更加清晰。手术时因超声探头方位与穿刺方位不能有效控制垂直,B超图像不清晰,影响医生的判断、穿刺的精准,通过在针管11上设置多个针孔111,在超声波传至交面时,可向多方位反射,使得超声探头总能接受到反射回的超声波,增强图像清晰度,有效的减少了医生因为B超图像不清晰对超声探头的调整,严重时可避免重新穿刺,减少手术时间,降低了手术时的风险。在本实用新型的另一个实施例中,参考图4,在针管11靠近所述针12的一端的表面上设有螺纹112,可以是双向的螺纹,能够起到跟前述一样的效果。在本实用新型的又一个实施例中,参考图5,在针管11靠近所述针12的一端的表面上设有环纹113,也能够起到跟前述一样的效果。其他形式的纹理均可以,只要能够起到增强增强管身交面超声波反射效果即可。进一步优选地,参考图6至图7,所述管体21上设有加强件24,以加强所述管体21的强度。加强件24镶嵌在管体21的内壁或者外壁上,加强件24优选为不锈钢管。在扩张管2内或管外镶嵌一根薄壁不锈钢管来增加管身硬度,在次扩张出现阻力较大时,减小管身弯曲幅度,保证使用手感,避免出现用力过大穿刺过深伤害患者,或用力不够反复穿刺造成患者不必要的痛苦,保证手术安全。进一步地:扩张管2的管22设置为圆角状,将扩张管2的处用圆角替换坡角,减小头端锐度,在二次扩张时,避免在已有通道的情况下重复损伤通道,降低患者痛苦。
    在本实用新型的实施例中,再次参考图8,通过在导丝3表面打上刻度标记31,在手术过程中能实时观察到导丝3位置的变化情况,在手术操作中导丝3受力移动时,可立即发现补救,避免导丝3移动导致扩张、取石等动作失败、丢失通道等风险。
    本具体实施例仅仅是对本实用新型的解释,其并不是对本实用新型的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本实用新型的要求范围内都受到专利法的保护。

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