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湖南依微迪医疗器械公司主营OEM导丝,超滑导丝,斑马导丝,涂层导丝,泌尿导丝,J型导管,输尿管支架,经皮肾镜扩张引流套件,取石网篮,输尿管软镜鞘。欢迎新老客户来电咨询!

    泌尿微创扩张引流套件厂家 经皮肾通道扩张器

    更新时间:2020-11-11   浏览数:11
    所属行业:医疗 医用材料
    发货地址:湖南省湘潭湘乡市  
    产品规格:
    产品数量:9999.00套
    包装说明:
    单 价:100.00 元/套
    依微迪医疗(EWD)超声引导经皮肾穿刺的临床经验
    PCNL是在人工建立皮肾工作通道的基础上进行的,准确定位、建立理想的工作通道是顺利完成PCNL的关键。超声引导经皮肾穿刺正是为此目的设计的。 术前的X线腹部平片、静脉肾输尿管造影、肾输尿管逆行造影仍然是手术设计的依据。 穿刺针抵达的目标位置一般定在肾盏、肾盂液性暗区的中心或结石表面。 上盏结石时工作通道在下盏较合适,输尿管上段结石时工作通道在中盏较合适,对于复杂的结石有时需要双工作通道,有时需分期多次手术取石工作通道应从肾背部进入肾实质、肾盗和肾盂,处理肾盏结石较直接和方便,另外,从肾背部进人可避免损伤肾脏的大血管5 ,肾背面的朝向和腋后线一致,所以腋后线是确定皮肤穿刺点的标志之一。
    依微迪医疗(EWD)工作通道的方向对于碎石和取石的操作是非常重要的。工作通道从下盏进人,由下向上的角度太大,不利于处理输尿管上段结石,这是因为硬性肾镜通过肾盂较困难,所以虽然多数情况下工作通道从下盏进入,但处理输尿管上段结石时骺从中盏进人。上盏结石可以经下盏、肾盂再进人上盏进行操作,但有时上盏狭窄时难以进入,则需将工作通道放在上盏。实际上,皮肤穿刺点上下的位置是受到局限的,这是因为11肋间以上为胸腔,12肋以下可能会导致工作通道由下向上的角度过大,11肋间和12肋是皮肤穿刺点的选择点,所以皮肤穿刺点宜为腋后线与11肋间或12肋的交点。
    依微迪医疗(EWD)在确定皮肤穿刺点后,将B超探头对穿刺目标按纵轴和横轴的方向进行扇扫,找到穿刺方向和穿刺深度,抽吸有尿液流出时即达目标。 穿刺过程中,可用超声探头按穿刺针的穿刺方向进行扫描,实时监测穿刺针与穿刺目标的关系,帮助调整穿刺方向和深度。 另外,通过输尿导管逆行注水形成人工肾只水可提高穿刺成功率。适应证:1各种梗阻性或不明原因的肾积水;
    2手术后上尿路梗阻、狭窄、闭锁、感染积脓;3体外冲击波碎石术后石街或肾内残留结石;4多发性肾结石、铸型或鹿角状结石,尤其是经开放手术后的复发性结石;6某些情况如盆腔压迫、腹膜后纤维化致输尿管梗阻的永久肾造痿引流巧。禁忌证:除全身性性疾病外,其余无明显禁忌。传统PCNL往往需要术中X线定位才能完成手术,而手术室中C臂X线机的投入及射线对术者和病人的影响,相当程度上限制了该技术在基层医院的临床推广应用。超声引导经皮肾穿刺成功率高、创伤小、安全、可靠。 正确使用超声引导经皮肾穿刺技术是保证能顺利建立皮野工作通道、完成对上尿路结石PCNL的关健。
    泌尿微创扩张引流套件厂家
    微创扩张引流套件其他名称:
    免临床目录名:经皮穿刺肾造瘘器械
    中文明:经皮肾通道扩张器、经皮肾扩张器、肾造瘘扩张器、肾穿刺造瘘套件、一次性无菌经皮肾扩张套件、经皮肾穿刺套件、经皮肾筋膜扩张器套装、肾造瘘及引流套件
    泌尿微创扩张引流套件厂家
    一种新型微创扩张引流套件
    技术领域
    本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别涉及一种新型微创扩张引流套件。
    背景技术
    人体的消化系统、泌尿系统由于各种原因发生结石等病变,如果长期不进行诊断和治疗,轻则发生腹部疼痛进而引发炎症,重则后严重威胁人体生命安全。目前经皮肾镜与输尿管镜手术由于其不开腹、创伤小、风险小、恢复快、并发症少等优点,已经基本上淘汰了开放手术取石,已成为各种结石疾病诊断的主要方式。其中经皮肾镜碎石的前提是建立皮肤到肾脏之间的通道,现有技术中实现通道建立所使用的器械主要为扩张引流套件。扩张引流套件主要是供临床肾结石、肾积脓积水等病症采用经皮肾镜技术来进行穿刺扩张建立皮与肾工作通道的器械。微创扩张引流套件主要配置为扩张管、剥皮鞘、引流管、固定器、导丝和穿刺导引针,其中穿刺导引针是确认穿刺点后经皮穿刺进入肾脏建立通道,导丝通过穿刺导引针置入,扩张器沿导丝进行逐级扩张,导丝拉直后有一定的张力。经皮肾镜术的并发症有、损伤邻近脏器、取石失败、通道迷失等,并发症的发生与器械的选择、穿刺部位准确度、结石位置等原因导致。
    现有的扩张引流套件引流套件中穿刺导引针的穿刺部位的准确度不高,便容易引发、损伤邻近脏器等并发症;扩张管强度不大,导丝不能定位,也对、取石失败、通道迷失等并发症有较大影响。
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    依微迪医疗 经皮肾通道扩张器、经皮肾扩张器、肾造瘘扩张器、肾穿刺造瘘套件 产品使用说明书
    【产品名称】
    微创扩张引流套件
    【产品结构】
    微创扩张引流套件主要配置为扩张管,其中剥皮鞘、引流管、固定器、导丝和导引针为选配。扩张管由管材、接头组成,可单个或多个组成一套;剥皮鞘由鞘管、接头组成;引流管由导管、接头组成;导丝由导丝芯和包塑层组成;导引针由针管、接头组成。扩张管采用医用PE材料制成;剥皮鞘鞘管采用PTFE材料制造;引流管和固定器均采用医用硅橡胶材料制成;导丝采用医用不锈钢(包塑层为PTFE材料)制成;导引针针管采用医用不锈钢材料制造。产品以无菌状态提供,采用环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】
    适用于肾结石或肾积水患者经皮穿刺肾造瘘术中使用。
    【使用方法】
    1.按照外包装上的规格标识,根据使用需求选择合适规格,撕开包装袋,将产品从包装袋中取出,注意防止污染产品;
    2.消毒穿刺点,用导引针从穿刺点穿刺到位后,撤出针芯,用导丝助推器将导丝沿导引针管内壁导入预定位置;
    3.沿导丝导入扩张管逐级扩张,扩张完成后撤出扩张管,将剥皮鞘和导丝留在原位;
    4.沿建立的通道进行手术操作,术后根据需求沿剥皮鞘通道置入引流管,至预定位置,撕开剥皮鞘将鞘管撤出,后用固定器固定好引流管,进行引流。
    【禁忌症】
    1.有明显倾向的患者;
    2.对材料的患者。
    【注意事项、警示说明】
    1.本品使用期限二年,使用前请确认灭菌日期,过期严禁使用;
    2.本品仅供一次性使用,用后销毁,请勿重复灭菌使用;
    3.在使用过程中请勿随意改变其结构;
    4.使用前,请仔细阅读使用说明书;
    5.使用前,请仔细检查初包装,如初包装破损请勿使用。
    【贮存、运输条件】
    本产品应贮存在常温、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内。在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
    【规格型号】
    A型:KZ-6-10A、KZ-8-12A、KZ-8-14A、KZ-8-16A、KZ-6-16A、KZ-8-18A、KZ-8-20A;KZ-8-22A;
    B型:KZ-6-10B、KZ-8-12B、KZ-8-14B、KZ-8-16B、KZ-6-16B、KZ-8-18B、KZ-8-20B、KZ-8-22B;
    C型:KZ-6-10C、KZ-8-12C、KZ-8-14C、KZ-8-16C、KZ-6-16C、KZ-8-18C、KZ-8-20C、KZ-8-22C;
    D型:KZ-0-16D、KZ-0-18D、KZ-0-20D、KZ-0-22D、KZ-0-24D、KZ-0-26D、KZ-0-28D、KZ-0-30D
    【有效期】
    本产品灭菌有效期为二年。

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